Nesta quarta-feira, 11 de dezembro, a prefeita Cátia Ribeiro, acompanhada pelo Deputado Diogo Moraes, vereadores, secretários, servidores municipais e a população de Jataúba, abriu oficialmente o tradicional evento “Natal da Esperança”.

O ato, realizado na presença de centenas de jataubenses, foi marcado por discursos inspiradores, reconhecimento de conquistas e um forte apelo à união e à fé.
Durante seu discurso, Cátia Ribeiro expressou gratidão a todos os colaboradores que, direta ou indiretamente, contribuíram para que o Natal da Esperança se tornasse realidade.

A prefeita destacou a importância da participação comunitária e fez uma menção especial ao Dr. Márcio Falcão, cuja recuperação foi motivo de orações e celebração conjunta.

Um dos momentos mais significativos foi o reconhecimento das quatro velas do Advento, simbolizando paz, amor, felicidade e esperança. Cátia enfatizou que, mesmo em tempos de desafios, como conflitos e a perda de valores essenciais, a esperança permanece acesa, sendo a força que pode reacender o amor, a alegria e a paz na sociedade.

A prefeita também anunciou que Jataúba recebeu o selo UNICEF, um reconhecimento que reforça o compromisso da administração municipal com o cuidado das crianças em situação de vulnerabilidade. “Esse selo é um troféu imenso para nós, pois demonstra nosso empenho em garantir um futuro melhor para as próximas gerações”, afirmou Cátia Ribeiro. A conquista do selo ouro por cuidar da primeira infância foi celebrada como uma prova do trabalho dedicado da equipe municipal.

Cátia Ribeiro compartilhou ainda sua visão sobre a importância da cultura local integrada às festividades natalinas, valorizando as tradições nordestinas e sertanejas que enriquecem a identidade de Jataúba. Ela ressaltou que o Natal da Esperança não é apenas uma celebração pontual, mas um compromisso contínuo de manter a chama da esperança acesa durante todo o ano.

Fonte: Blog do Jairo Gomes

“Precisamos reconstruir tudo, afinal de contas, a cidade que precisa de tudo, ela parou no tempo”. A definição é do vice-prefeito eleito de Vertente do Lério, Dão da Lavanderia (UB), que ao lado do prefeito eleito Dr. Histênio Sales, conquistou uma vitória heróica e histórica na eleição do último dia 06 de outubro.

Dão exerceu um papel fundamental na cena política local nos últimos anos, fazendo uma oposição sistemática ao prefeito Renato Sales e ao seu indicado para a eleição deste ano, o pepista Fábio França.

Na manhã desta quinta-feira, dia 12, ao programa ‘Cidade em Foco’, da Rede Pernambuco de Rádios e e ao Blog do Alberes Xavier falou sobre o resultado da eleição. “Quero primeiramente agradecer a Deus e ao povo de nossa cidade, que viu a necessidade de mudarmos tudo o que estava acontecendo”, disse ele.

O vice-prefeito eleito frisou ainda a importância dos deputados, Cleber Chaparral (estadual) a Iza Arruda (federal) no resultado da disputa. “Chaparral sempre ajudou esse projeto e sempre esteve ao nosso lado. Tanto ele, quanto Iza Arruda foram importantes demais. Agora vamos todos dar as mãos, para que possamos ajudar o nosso prefeito, que com certeza fará um grande trabalho”.

A prefeita de Cumaru, Mariana Medeiros, está em clima de celebração para a diplomação de sua sucessora, Zeneide Medeiros, e dos vereadores eleitos, que acontece na próxima terça-feira (17). Mariana, esposa do deputado federal Eriberto Medeiros, destacou a continuidade de sua gestão, aprovada por 86,7% da população, como um marco de progresso para o município.

Em entrevista ao blog do Alberes Xavier, Mariana expressou sua satisfação: “Estou muito feliz de conseguir fazer uma sucessora na nossa cidade. Isso só mostra a aprovação do nosso trabalho e vamos continuar juntas fazendo mais por nossa Cumaru”. A diplomação de Zeneide simboliza a confiança da população na continuidade das políticas públicas que têm transformado o município.

Manchas cutâneas, endurecimento da pele, azia, edema e contratura dos dedos são alguns dos sintomas da esclerose sistêmica, mais conhecida como esclerodermia, doença rara autoimune que foi tema de uma audiência pública realizada na Câmara do Recife nesta quinta-feira (12). Proposta pela vereadora Ana Lúcia (Republicanos), a audiência destacou a necessidade de políticas públicas que garantam diagnóstico, tratamento e qualidade de vida para os pacientes. O debate contou com relatos de pacientes, além da participação de médicas, representantes da Secretaria de Saúde do Recife, da OAB-PE e do Governo do Estado.

A esclerodermia, que afeta cerca de 44 pessoas a cada 100 mil habitantes no Brasil, é mais comum em mulheres de 20 a 50 anos e pode comprometer órgãos como pulmões, coração e rins, além da pele. Entre os medicamentos essenciais para o controle da doença estão o micofenolato, ciclofosfamida e sildenafila, que muitas vezes só estão disponíveis por meio de ações judiciais.

Durante a audiência, a vereadora Ana Lúcia destacou a urgência de incluir a esclerodermia no rol de doenças raras e facilitar o acesso a medicamentos pelo Governo de Pernambuco. “Hoje, os pacientes dependem de judicialização para conseguir remédios essenciais. Muitos estão há quase um ano na fila de espera”, afirmou. Entre os encaminhamentos da audiência, está a criação de um protocolo para garantir o fornecimento contínuo dos medicamentos necessários e a mobilização para mudanças na legislação.

Sueli Silvina, coordenadora do Projeto Girassol Pernambuco, relatou sua experiência como paciente e as dificuldades enfrentadas para obter o tratamento. “A doença mudou minha vida, endureceu minha pele, mas não endureceu meu coração. Lutamos por nossos direitos porque somos órfãos de leis em Pernambuco. Precisamos de medicamentos que não constam nos protocolos do SUS, mas que são essenciais para sobreviver”.

A médica Andréa Dantas, coordenadora do ambulatório de esclerodermia do Hospital das Clínicas, destacou a gravidade da doença e a importância do diagnóstico precoce. “A esclerodermia é uma doença rara marcada pelo enrijecimento da pele, mas que também pode comprometer órgãos internos. Apesar de não ter cura, o uso de medicamentos é essencial para estabilizar a progressão e melhorar a qualidade de vida dos pacientes”.

Com cerca de 400 pacientes registrados no Hospital das Clínicas, a falta de familiaridade dos profissionais de saúde com os sintomas iniciais da esclerodermia é um desafio que retarda o diagnóstico. A audiência reforçou a importância de fortalecer a rede de apoio aos pacientes e garantir avanços no atendimento e no fornecimento de medicamentos.