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Postado por Redação às 15:29 pm do dia 15 de março de 2023 Deixe um comentário

Lula da Fonte solicita a prefeitura do Recife descentralização no atendimento a pessoas com espectro autista e doenças raras pelos Centros de Atenção Psicossocial – CAPS

O deputado federal Lula da Fonte (PP-PE) solicitou a prefeitura do Recife, através do ofício nº 17, a descentralização no atendimento médico às pessoas com espectro autista e doenças raras pelos 17 Centros de Atenção Psicossocial – CAPS distribuídos nas seis Regiões Político Administrativas (RPA’s) do Recife. Atualmente os centros atendem, apenas, demandas da região pelo qual estão inseridos.

“O objetivo é que o atendimento do CAPS a essas pessoas seja independente da subdivisão por RPA, dando flexibilidade para as crianças serem atendidas em todas as regiões nos serviços do CAPS. A gente sabe que existe um déficit de profissionais, que não se encontra em um único CAPS o atendimento com todos os especialistas e essa descentralização vai garantir a essas crianças um acompanhamento com um maior número de profissionais. Com certeza a medida dará uma grande contribuição a todas as crianças e familiares”, explicou o deputado federal Lula da Fonte.

A necessidade surgiu na Audiência Pública sobre Autismo e Doenças Raras, realizada na Câmara Municipal na última segunda-feira, 13, a partir da escuta de mães e familiares que expuseram a dificuldade no atendimento médico pelos centros. “Precisamos destravar e desburocratizar medidas para facilitar o acesso das pessoas a determinados serviços públicos. A interlocução do poder público com essas mães e familiares é fundamental na tomada de medidas e decisões em busca de melhoria nos serviços ofertados”, acrescentou o parlamentar.

Lula da Fonte sugeriu também a instalação de uma Casa Azul no Recife, espaço que oferece um tratamento especializado para pessoas com espectro autista. Alguns municípios de Pernambuco já ofertam esse serviço como: Macaparana, Águas Belas e Santa Cruz do Capibaribe. A audiência contou com a presença dos vereadores do PP: Doduel Varela, Michele Collins e Ronaldo Lopes, do deputado estadual Cleiton Collins (PP), lideranças políticas, mães e familiares de crianças com espectro autista e doenças raras.

Postado por Redação às 17:03 pm do dia 13 de março de 2023 Deixe um comentário

João de Nadegi propõe comissão especial para defesa da causa autista

O deputado estadual João de Nadegi fez seu primeiro discurso na Assembleia Legislativa de Pernambuco (Alepe), nesta segunda-feira (13). E o tema não poderia ser mais nobre! Após se apresentar, contar sua história, o parlamentar propôs a criação de uma comissão especial para defesa dos direitos das pessoas que estão no Transtorno do Espectro Autista (TEA). O colegiado é um compromisso de campanha do parlamentar, que acolheu a demanda de muitas mães que cuidam de filhos com TEA no estado.

A comissão vai debater matérias que reforcem o acesso de pessoas dentro do espectro a tratamentos. Também vai servir para solicitar ao Governo de Pernambuco a implementação de políticas públicas nesse sentido. “Eu entendo como uma necessidade urgente a questão do autismo. Vamos colocar na pauta do Legislativo esses invisíveis! Nós precisamos, enquanto sociedade, entender e acolher as pessoas que estão ligadas diretamente ao Transtorno do Espectro Autista. Isso abrange tanto os autistas quanto os pais e responsáveis, que necessitam de acompanhamento profissional de qualidade. Essa é minha bandeira; irei lutar com todas as minhas forças para ver essas pessoas com mais espaço na sociedade”, ressaltou João de Nadegi, que recebeu uma comissão de mães em seu gabinete após o pronunciamento.

Presidida por João de Nadegi, a Comissão Parlamentar Especial em Defesa dos Direitos das Pessoas com Transtorno do Espectro Autista será composta por dez parlamentares, sendo cinco titulares e cinco suplentes. Vão compor o colegiado as deputadas Rosa Amorim e Dani Portela; e os deputados Eriberto Filho, Gustavo Gouveia, Henrique Queiroz Filho, João Paulo, Joãozinho Tenório, Kaio Maniçoba, Luciano Duque, Mário Ricardo, Pastor Cleiton Collins, Renato Antunes, Rodrigo Farias e Romero Sales Filho.

Postado por Redação às 12:20 pm do dia 3 de março de 2023 Deixe um comentário

Eduardo da Fonte pede urgência ao governo do estado na emissão da carteira de identificação da pessoa com autismo

O deputado federal Eduardo da Fonte (PP-PE) solicitou nesta quinta-feira (02) à governadora de Pernambuco, Raquel Lyra, urgência na emissão da Carteira de Identificação da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista (Ciptea). O fornecimento do documento às pessoas com autismo em todo o estado de Pernambuco foi determinado pelo Decreto nº 54.159, de 16 de dezembro de 2021 e pela Lei Romeo Mion, de número 13.977/2020.

“A instituição da Ciptea em nosso estado foi uma das grandes lutas do nosso mandato e, agora, que obtivemos essa conquista, é necessário que a carteirinha seja de fato distribuída entre a população o mais rápido possível para que as pessoas com autismo e suas famílias passem o quanto antes a terem seus direitos de acesso aos serviços públicos facilitados. Não basta ter o direito, é preciso garantir a efetivação dele rapidamente. Continuaremos lutando por esta efetivação e por ainda mais melhorias para este público”, afirmou Eduardo da Fonte.

As solicitações do parlamentar ao governo foram realizadas por meio dos Ofícios nº 003/2022, 006/2022, 073/2022 e 021/2023. Com a Ciptea, pessoas com o Transtorno do Espectro Autista passam a ser identificadas de forma mais rápida, quanto ao próprio transtorno, tendo prioridade no atendimento por serviços públicos e privados, em especial nas áreas de saúde, educação e assistência social. O documento é gratuito e tem validade de cinco anos. Para solicitar, é preciso acessar ao site sdscj.pe.gov.br e preencher o formulário.