No ano passado, o Deputado João Paulo Costa realizou uma Audiência Pública para debater um Projeto de Lei de sua autoria que buscava garantir a proteção e os direitos da pessoa com Epidermólise Bolhosa no Estado de Pernambuco. Hoje, esse Projeto já virou Lei e está em vigor no nosso estado, garantindo uma melhor qualidade de vida para várias crianças e suas famílias. A partir da grande repercussão que essa Audiência teve na mídia, várias pessoas e entidades buscaram o parlamentar para debater a situação de outras doenças raras.
“Eu fui procurado por várias pessoas que possuem outros tipos de doenças raras e apresentei 12 Projetos de Lei para que a gente possa garantir todos os direitos dessas pessoas”, afirmou João Paulo Costa. “Esse Projetos buscam assegurar tratamento médico e psicológico, promover a conscientização da sociedade e combater preconceitos”.
O Deputado afirmou ainda que “o nosso mandato tem trabalhado muito pelo desenvolvimento do nosso estado e para garantir também uma melhor qualidade de vida e oportunidades para todos os pernambucanos, independente da sua condição”.
