Promovido pelo deputado estadual Romero Sales Filho em parceria com a Associação Minha Dor Tem Pressa, evento será realizado na Alepe e irá debater diagnóstico, tratamento multidisciplinar e direitos das pessoas com fibromialgia
A Assembleia Legislativa de Pernambuco recebe, nesta terça-feira (12), das 8h às 13h, no Auditório Sérgio Guerra, o II Simpósio de Fibromialgia de Pernambuco. Com o tema “Do Diagnóstico da Fibromialgia aos Direitos Adquiridos”, o encontro reunirá especialistas da área médica, representantes do poder público, instituições e sociedade civil para discutir os avanços e desafios relacionados à fibromialgia no Estado.
Promovido pelo deputado estadual Romero Sales Filho, em parceria com a Associação Minha Dor Tem Pressa, o simpósio tem como objetivo ampliar o diálogo sobre a doença, fortalecer a circulação de informações seguras e contribuir para a construção de políticas públicas voltadas ao cuidado, à inclusão e à garantia de direitos das pessoas com fibromialgia.
Além de promover o debate público sobre o tema, Romero Sales Filho também é autor de importantes iniciativas legislativas relacionadas à pauta, como a lei que institui a Política Estadual de Proteção dos Direitos da Pessoa com Fibromialgia e a legislação que reconhece a pessoa com fibromialgia como Pessoa com Deficiência em Pernambuco. As medidas fortalecem o acesso a direitos, atendimento prioritário, inclusão e políticas públicas específicas para esse público.
Outra conquista importante foi a implantação da Carteira de Identificação da Pessoa com Fibromialgia pelo Governo do Estado, articulada pelo mandato do deputado Romero Sales Filho junto à Secretaria Estadual de Saúde. A iniciativa facilita a identificação da pessoa com fibromialgia e contribui para um acesso mais digno a serviços públicos e privados, especialmente nos atendimentos que envolvem prioridade, acolhimento e orientação adequada.
A programação abordará temas como diagnóstico, tratamento multidisciplinar, saúde mental, alimentação, legislação, emissão da Carteira de Identidade Nacional com símbolo de Pessoa com Deficiência, além dos impactos do reconhecimento da fibromialgia como deficiência para o acesso a direitos e benefícios.
O evento também contará com a participação de representantes de órgãos públicos e entidades que atuam diretamente na orientação e defesa dos pacientes, promovendo um espaço de escuta, esclarecimento e integração entre população, especialistas e instituições.
Segundo Romero, o simpósio representa mais uma oportunidade de transformar informação em acolhimento e direitos em realidade.
“A fibromialgia é uma condição que ainda enfrenta muitos desafios, desde o diagnóstico até o acesso ao tratamento e à efetivação dos direitos. Este simpósio nasceu justamente da necessidade de reunir conhecimento técnico, poder público e sociedade civil para avançarmos em respostas mais humanas e eficientes para quem convive diariamente com a dor”, destacou o parlamentar.
A Associação Minha Dor Tem Pressa, presidida por Érica Castro, desenvolve um importante trabalho de acolhimento, mobilização e orientação às pessoas com fibromialgia em Pernambuco. A parceria reforça a importância da atuação conjunta entre sociedade civil, poder público e instituições para ampliar o reconhecimento da doença e fortalecer a rede de apoio aos pacientes.
O II Simpósio de Fibromialgia de Pernambuco se consolida como um espaço de informação, orientação e acolhimento, contribuindo para ampliar o conhecimento sobre a fibromialgia e fortalecer o acesso das pessoas diagnosticadas aos serviços, direitos e políticas públicas já existentes.
